该成果首次发现易变山羊草对禾谷类根结线虫M.naasi抗根结形成受一对显性基因Rkn-mn1控制，抗雌虫发育受一对隐性基因Rkn-mnAv控制。利用染色体工程技术，获得第一份兼抗M.naasi和H.avenae根线虫小麦重组系“X.8”、 “E-10”及附加系“R1”、“R2”、“V1”。并成功将Rkn-mn1转移获得抗根线虫、抗条锈病、综合农艺性状好、适合西南生态条件的小麦品系“98484”，并已被多家育种单位利用。

　　利用ph1b突变体诱导小麦与易变山羊草染色体联会、交换，探索了外源优良基因快速、有效直接遗传转移的可能性，已在BC3中获得对M.naasi抗性一致的重组系。

　　成功筛选获得一个与抗性基因密切相关的RAPD标记OPB12-1350和SCAR标记SCY1065。利用同源克隆技术，从“E-10”扩增获得5个抗性基因序列（RCCN1-RCCN5,均已在GenBank注册）。其中Rccn4与Cre3的DNA序列同源性达99%， 并与既抗线虫又抗锈病基因V6同源性达88%。

　　该成果获2002年四川省科技进步奖三等奖。